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        如何完善Elisa試劑盒實驗中的過失?

        點擊次數(shù):1578 更新時間:2018-07-19

        Elisa試劑盒操作步驟多,新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細節(jié)不夠好造成的,減少過失的方法有很多,比如做實驗時少說話,防止唾液掉進酶標條中。當然,大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題,找出原因。那么我們要如何完善ELISA試劑盒實驗中的過失? 

        一:評估試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。

        二:操作前仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復(fù)試驗確定成立后才能改進,比如洗板次數(shù)的掌握等。

        三:加樣要準確、快速。加樣不準確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結(jié)果。另外,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現(xiàn)誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

        四:檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

        五:使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要

        六:嚴格掌握Elisa試劑盒顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。

        Sennidin B 番瀉苷元B 番瀉甙元B 517-44-2 HPLC≥98% 20mg/支

        Sinensetin 甜橙黃酮 5,6,7,3',4'-五甲氧基黃酮 2306-27-6 HPLC≥98% 20mg/支

        Spinosin 斯皮諾素 棘苷 72063-39-9 HPLC≥98% 20mg/支

        Pedunculoside 具棲冬青苷 長梗冬青苷; 具棲冬青甙; 長梗冬青甙 42719-32-4 HPLC≥98% 20mg/支

        Zingerone 姜酮 122-48-5 HPLC≥98% 20mg/支

        α-Cyperone α-香附酮 473-08-5 HPLC≥98% 20mg/支

        Sanggenone D 桑根酮D 81422-93-7 HPLC≥98% 20mg/支

        Forsythoside A 連翹酯苷A 連翹酯素 79916-77-1 HPLC≥98% 20mg/支

        5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 218916-52-0 HPLC≥98% 20mg/支
        Elisa試劑盒

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