免疫球蛋白G4Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中G4（IgG4）水平。用純化的G4（IgG4）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入G4（IgG4），再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G4（IgG4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中G4（IgG4）含量。
　　免疫球蛋白G4Elisa試劑盒主要特點如下
　　專一性強：抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
　　靈敏度高：由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
　　免疫球蛋白G4Elisa試劑盒"即刻法"的建立具體計算方法如下：
　　1)先將測定值從小到大排列
　　2)計算X和SD。
　　3)計算SDI上限和SDI下限值。
　　4)將SDI上限、SDI下限值與SDI值中的數(shù)字比較。當(dāng)SDI上限值和SDI下限值＜n2SD時，表示處于控制范圍內(nèi)，可以繼續(xù)往下測定，繼續(xù)重復(fù)以上各項計算；當(dāng)SDI上限和SDI下限有 一值處于n2SD和n2SD值之間時，說明該值在2SD~3SD范圍，處于"告警"狀態(tài)；當(dāng)
　　SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD時，說明該值已在3SD范圍之外，屬"失控"。數(shù)值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應(yīng)舍去，重新測定該項質(zhì)控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值，其他次測定值仍可繼續(xù)使用。
　　免疫球蛋白G4Elisa試劑盒即刻性質(zhì)控統(tǒng)計方法，適于ELISA測定的質(zhì)控。 上一篇 各種ELISA試劑盒常用辦法的優(yōu)勢比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶聯(lián)免疫分析操作步驟