服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
PR171關鍵中間體IV柳穿魚黃素（標準品）Human LRCH3 ELISA Kit

5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽龍膽（堅龍膽）（標準品）Human LRCH2 ELISA Kit

吲哚-2-甲酸龍膽（龍膽）（標準品）Human LRPPRC ELISA Kit

吲哚-2-甲酸龍膽花（標準品）Human LRP2BP ELISA Kit

5-羥基-2-金剛烷酮龍膽苦苷（標準品）Human LRMP ELISA Kit

5-羥基-2-金剛烷酮龍膽酸；2,5-二羥基苯甲酸(標準品)Human LRDD ELISA Kit

5-羥基-2-金剛烷酮龍脷葉（標準品）Human LRPAP1 ELISA Kit

5-羥基-2-金剛烷酮龍腦（標準品）Human LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) ELISA Kit

右**（標準品）Human LRRC1 ELISA Kit

右*龍血素A（標準品）Human LPIN2 ELISA Kit

右*(標準品)龍芽楤木（標準品）Human LPHN3 ELISA Kit

醋酸*龍眼肉（標準品）Human LPPR2 ELISA Kit

醋酸*漏蘆(祁州漏蘆)（標準品）Human LPP ELISA Kit

醋酸*蘆丁/蕓香葉苷(標準品)Human LRCH1 ELISA Kit

常山酮 蘆根（標準品）Human LPXN ELISA Kit
羊口瘡病毒探針法PCR熒光定量試劑盒YY肽(PYY)(酶聯免疫吸附試驗法)氫氧化鈣(>95%,BR) 質量規格：>98%,BR

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)(酶聯免疫吸附試驗法)磷酸肌酸激酶(比活度：>30 U/mg，Biotech Grade) 質量規格：HPLC>97%,BR

中性鞘磷脂酶(NSMASE)(酶聯免疫吸附試驗法)*還原酶(比活度：>120 U/mg，BC) 質量規格：HPLC≥98%,標準品

沉默調節蛋白1(SIRT1)(酶聯免疫吸附試驗法)組蛋白(BR) 質量規格：>98%,標準品

沉默調節蛋白3(SIRT3)(酶聯免疫吸附試驗法)低粘度羥基纖維素 質量規格：>98%

過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)(酶聯免疫吸附試驗法)低粘度羥基纖維素 質量規格：>99%

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)(酶聯免疫吸附試驗法)L(+)二鈉二水(>98%,BC ) 質量規格：>98%,Wee1激酶抑制劑

*乙酰轉移酶(ChAT)(酶聯免疫吸附試驗法)亞硝酸(>96%,BR) 質量規格：>99%,MEK1/2抑制劑
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。