公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  赤狐皮膚成纖維樣細胞；RF-88S
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雌性赤狐的皮膚組織。1988年由中國科學院昆明細胞庫建立。赤狐具有B染色體。

培養條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P4

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
水通道蛋白6檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swissalbino形態特性: 成纖維細胞樣Aquaporin 6

絲氨;蘇氨蛋白磷酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swissalbino形態特性: 成纖維細胞樣serine;threonine protein kinase

絲裂原活化蛋白激酶3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]形態特性: 淋巴母細胞樣mitogen activited protein kinase 3

斯鈣素1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠單核巨噬細胞；J774A.1形態特性: 單核細胞/巨噬細胞樣Stanniocalcin 1

斯鈣素2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8.653形態特性: 淋巴母細胞樣Stanniocalcin 2

死亡受體3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株；L-M(TK-)形態特性: 成纖維細胞樣Death receptor 3

松弛素H2檢測試劑盒細胞名稱: 豚鼠胚胎細胞；104C1形態特性: 成纖維細胞樣Relaxin H2

性成纖維細胞生長因子1檢測試劑盒細胞名稱: 犬腎細胞；MDCK(NBL-2)形態特性: 上皮樣；多角acidic fibroblast growth factor 1

髓系細胞觸發受體-1檢測試劑盒細胞名稱: 貓腎細胞；CRFK形態特性: 上皮細胞樣Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1

髓系細胞觸發受體-2檢測試劑盒細胞名稱: 人肺癌細胞；H1299形態特性: 上皮樣細胞Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-2

縮醛酶A檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腦膠質瘤細胞；C6形態特性: 成纖維細胞樣Aldolase isozyme A

胎兒纖維連接蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人淋巴瘤細胞；Romas形態特性: 淋巴母細胞樣fetal fibronectin

胎盤蛋白13檢測試劑盒細胞名稱: 人急性T淋巴細胞白血病細胞；Jurkat,CloneE6-1形態特性: 淋巴母細胞樣placental protein 13

胎盤蛋白14檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠T淋巴細胞；CTLL-2[CTLL2]形態特性: placental protein 14;Glycodelin-A

胎盤亮氨氨肽酶檢測試劑盒細胞名稱: 人急性單核細胞白血病細胞；J-111形態特性: 淋巴母細胞樣Placental leucine aminopeptidase

碳酐酶Ⅵ檢測試劑盒細胞名稱: 人喉癌上皮細胞；Hep-2形態特性: 上皮樣carbonic anhydrase Ⅵ

糖磺基轉移酶10檢測試劑盒細胞名稱: 人肺細胞；HLF-a形態特性: 上皮樣細胞Carbohydrate sulfotransferase 10
赤狐皮膚成纖維樣細胞；RF-88S改良EC（MEC+n）肉湯規格：新生霉素用途：4.5mg每支含量

NBB　培養基規格：250g用途：用于啤酒中厭氧菌檢測

Littman 瓊脂規格：250g用途：用于真菌的分離培養

真菌培養基規格：BR250g詳情介紹

（MUG）4-甲基傘形葡糖苷培養基規格：100g用途：用于藥品和生物制品中大腸埃希氏菌的檢測

腸球菌瓊脂(膽鹽－七葉苷－疊氮鈉瓊脂)規格：250g用途：用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。