服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
松蘿酸；D-地衣酸吉馬酮（標準品） (S)-Lercanidipine Hydrochloride

松蘿酸；D-地衣酸吉祥草（標準品） rac N-Demethyl Promethazine

松蘿酸；D-地衣酸急性子（標準品） Promethazine Sulfoxide

茴香霉素蒺藜（標準品） 4-Hydroxy Ramelteon

二氟鈉蒺藜皂苷D Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

二氟鈉蒺藜皂苷K N-Desethyl Milnacipran

二氟（標準品） cis (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

甘氨鵝脫氧膽酸鈉加蘭他敏（標準品） trans (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

甘氨鵝脫氧膽酸鈉甲磺酸雙氫麥角堿（標準品） Flumethasone pivalate

BGJ398(NVP-BGJ398)(標準品) Alvimopan

BGJ398(NVP-BGJ398)甲基黃連堿(標準品) Indinavir-d6

BGJ398(NVP-BGJ398)甲基蓮心堿（標準品） Indinavir

BMN-673甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮A Tazobactam, Free acid

BMN-673甲基麥冬黃酮A（標準品） Carbenicillin

星孢菌素甲基麥冬黃烷酮B Fenbendazole Sulfone
巴西諾卡菌探針法PCR熒光定量試劑盒骨成型蛋白3(BMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)細胞核蛋白質提取試劑盒 質量規格：HPLC≥98%，標準品

非受體激酶2(TNK2)(酶聯免疫吸附試驗法)RIPA裂解液III 質量規格：HPLC≥98%，標準品

封閉蛋白2(CLDN2)(酶聯免疫吸附試驗法)Western及IP細胞裂解液 質量規格：HPLC≥98%，標準品

肌鈀蛋白(MYPN)(酶聯免疫吸附試驗法)YPD Broth-capsule 質量規格：HPLC≥98%，標準品

血管非炎性蛋白1(VNN1)(酶聯免疫吸附試驗法)洗脫緩沖液 (pH 8.0) for Ni-NTA or Ni-IDA SefinoseTM Resin 質量規格：HPLC≥98%，標準品

鳥苷酸環化酶激活因子2A(GUCA2A)(酶聯免疫吸附試驗法)一水(ACS級) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

GM2激活因子(GM2A)(酶聯免疫吸附試驗法)一水(ACS級) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

溶酶體酸性磷酸酶2(ACP2)(酶聯免疫吸附試驗法)全蛋白提取試劑盒 質量規格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。