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        產品展示   Products細胞系>>人細胞系>>SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞
         
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        產品名稱:
        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞
        產品型號:
        產品報價:
        600
        產品特點:
        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞公司正在出售的產品:MB49/LUC小鼠膀胱癌細胞MB49+luc 細胞專用培養基MB49+LUC小鼠膀胱癌細胞熒光酶標記MB49+LUC小鼠膀胱癌熒光酶標記細胞專用培養基MB49-PLV-LUC-PURO小鼠膀胱癌細胞MB49小鼠膀胱癌細胞MB49小鼠膀胱癌細胞專用培養基MBT-2-Luc熒光酶標記的小鼠膀胱癌細胞
          SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞的詳細資料:

        商品屬性:

        產品名稱

        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞

        鑒定

        STR鑒定正確

        貨號

        E-XB6329

        種屬

        生長特性

        貼壁生長

        細胞形態

        上皮細胞樣,

        商品詳情:
        SK-MEL-5是從皮膚組織中分離的黑色素瘤細胞系,所述皮膚組織得自24歲的白人女性惡性黑色素瘤患者。該細胞系是一種合適的轉染宿主,也可作為在患有黑素瘤的患者中檢測黑素瘤特異性抗體的靶細胞來源。這是T. Takahashi及其同事分離出的一系列非常廣泛的黑色素瘤細胞系之一。在裸鼠中;形成惡性黑色素瘤。

        1) 來源:24歲 白人 女性惡性黑色素瘤

        2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長

        3) 含量:>1x106  細胞數

        4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        5)  用途:僅供科研使用。

        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞
        細胞系培養步驟:

        細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        ?細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

        ?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞 

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

        SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞?

        細胞接收后的處理:

        1)SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        公司正在出售的產品:

        人子宮內膜干細胞

        人胃癌順耐藥株SGC7901/DDP(STR鑒定正確)

        HS746T人胃癌細胞

        小鼠胚胎肝細胞BNL CL.2(種屬鑒定)

        HUT-78人T淋巴細胞白血病細胞

        Burkitt’s淋ba瘤細胞RAJI (STR鑒定正確)

        HUTU-80人十二脂腸腺癌

        人非小細胞肺癌細胞NCI-H23(STR鑒定正確)

        HSF(SV40)人真皮成纖維細胞(原代細胞永生化)

        永生化人zi宮內膜異位癥細胞12Z(STR鑒定正確)

        HT-1080人纖維肉瘤細胞

        人胰腺癌細胞 1.1B4/PANC-1(STR鑒定正確)

        HT-1376人膀胱癌細胞

        人乳腺癌細胞帶熒光素酶MCF-7+luc (STR鑒定正確)

        iPS人誘導多能干細胞

        穩定表達EBNA1的人胚腎細胞293E(STR鑒定正確)

        Ishikawa人子宮內膜癌細胞

        人肝癌細胞HepG2 (STR鑒定正確)

        HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養層細胞

        人急性髓性嗜酸性粒細胞白血病細胞EOL-1(STR鑒定正確)

        HPNE人胰腺導管細胞

        人甲狀腺癌細胞 Hth83(STR鑒定正確)

        HUCCT1人膽管癌細胞

        人宮頸癌細胞熒光素酶標記Hela+luc(STR鑒定正確)

        HUH-6人肝母細胞瘤細胞

        大鼠骨骼肌成纖維細胞

        huh-7人肝癌細胞

        人胚腎細胞2V6.11(STR鑒定正確)

        huh-7.5.1人肝癌細胞

        小鼠乳腺癌細胞AT-3(種屬鑒定)

         

         


        產品相關關鍵字: SK-MEL-5 人皮膚惡性黑色素瘤細胞
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        021-69985169
        13611928337,15021460884

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