細胞基本屬性：

種屬來源:兔

組織來源:胰腺

生長特性:貼壁生長

產品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:

產品貨期:5-6周左右

運輸方式:T25培養瓶/順豐快遞（包郵）

供應限制:僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

商品屬性：

形態：成纖維細胞樣

培養基：兔胰腺星狀細胞wan全培養基

傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

背景介紹：

兔原代胰腺星狀細胞兔胰腺星狀細胞采用膠原酶消化法制備而來制備而來，兔食管上皮細胞兔胰腺星狀細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋bai酶原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征，活化的胰腺星狀細胞（PSC）是胰腺纖維化的主要效應細胞，PSC分離和成功培養是體外研究胰腺纖維化的重要前提。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴，并表達Desmin蛋白，活化后的PSC則表達α-平滑肌肌動蛋白（alpha-SMA）。PSC具有靜息態與激活態兩種，并分別具有特異的標志物。靜息狀態PSC胞質內富含的維生suA脂滴可以被油紅O染成紅色，陽性表達Desmin。激活狀態PSC陽性表達alpha-SMA。油紅O染色發現，原代分離的細胞培養6d，胞漿中仍可見明顯的脂滴，傳代后，橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細胞化學染色顯示，細胞接種24h仍然表達Desmin，48h后Desmin基本不再表達。培養48h后絕大多數細胞開始表達alpha-SMA，隨著培養時間的增長和傳代次數的增加，細胞表達alpha-SMA，而不再表達Desmin，說明細胞活化。提示PSC接種24h后即啟動了激活過程，至培養第6d大多數細胞激活，傳代后細胞處于高度激活狀態。原代胰腺星狀細胞可作為慢性胰腺炎新藥的細胞篩選模型，目前研究發現：胰腺受損時，在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細胞活化，導致細胞形態、功能發生變化，促使基質增生、膠原蛋白的大量生成及不規則沉積。胰腺進行性纖維化是慢性胰腺炎典型的病理表現，在這個過程中扮演中心角色的是一種多角形或星狀細胞，即胰腺星狀細胞。胰腺星狀細胞分布在胰腺小葉間和腺泡間，在胰腺纖維化過程中，其被多種病理因子激活，分泌多種細胞外基質，包括膠原、啟動和促進了纖維化這一病理過程。正常情況下，胰腺星狀細胞處于非激活的靜止期狀態，球形。當胰腺受損傷或者受到細胞生長因子等刺激后轉變為激活狀態。

注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細胞培養過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。

原代細胞和傳代細胞培養有含義、培養過程、培養結果和應用四個方面區別：
一、含義不同

原代培養是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養，也稱初代培養。原代培養是將培養物放置在體外生長環境中持續培養，中途不分割培養物的培養過程。

傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。

二、培養過程不同

原代培養將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養過程相對復雜，培養條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養物及生長環境的無菌。

傳代培養是在原代細胞基礎上通過等物質消化后繼續用于細胞培養的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。

三、培養結果不同

原代培養細胞會分裂。原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。

傳代培養一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養瓶壁上，2到4天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。

四、應用不同

原代細胞培養為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養，然后用該培養細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。

傳代培養主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構復雜的牙根，還有改良羊水細胞培養技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養成功率，增加了可分析核型數量，提高了產前診斷工作的質量和效益。

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