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        產品名稱:
        兔原代下丘腦神經元原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        兔原代下丘腦神經元原代細胞公司正在出售的產品:俄羅斯春夏腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒俄羅斯春夏腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒莪術探針法PCR鑒定試劑盒鵝包柔氏螺旋體PCR檢測試劑盒鵝包柔氏螺旋體PCR檢測試劑盒價格鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒說明書鵝裂口線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
          兔原代下丘腦神經元原代細胞的詳細資料:

        兔原代下丘腦神經元原代細胞

        細胞培養操作:

        兔原代下丘腦神經元原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        商品屬性:
        兔原代下丘腦神經元原代細胞

        規格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3937

        種屬來源

        組織來源

        腦組織

        生長特性

        貼壁生長

        形態特征

        神經元細胞樣

        形態:神經元細胞樣
        培養基:兔下丘腦神經元細胞wan全培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        兔原代下丘腦神經元原代細胞

        細胞基本屬性:

        兔原代下丘腦神經元原代細胞

        種屬來源

        組織來源:腦組織腦組織

        生長特性:貼壁生長

        產品規格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產品貨期5-6周左右

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區和視上區)﹑中部(結節區)和后部(乳頭體區)。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經系統的其它部位具有密切的相互聯系。它不僅通過神經和血管途徑調節腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節自主神經系統﹐如控制水鹽代謝﹑調節體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系,可以接受很多神經沖動,為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能,合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。故提取下丘腦神經元進行體外培養,建立下丘腦神經元體外實驗平臺具有重要意義。

         


        兔原代下丘腦神經元原代細胞

        原代細胞培養的主要步驟包括:

        兔原代下丘腦神經元原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

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