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        小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A
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          小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A的詳細資料:

        公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

        產品名稱

        生長特性

        貨號

        小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A

        貼壁生長

        EY-X63910

        細胞名稱  小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A
        形態特性: 成纖維細胞

        生長特性: 貼壁生長

        特征特性: L-M(TK-)cells(ATCCCCL-1.3)用Wnt-3A表達載體轉染并在含G418的培養基中篩選穩轉株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白。Wnt基因控制胚胎發過程中的許多模式形成和生長事件。這些細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。它們是目前Wnt-3A條件培養基的好來源。由于這種條件培養基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,對于涉及Wnt-3A條件培養基的實驗有必要用其來源細胞株(ATCCCRL-2648)作對照。

        培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清,10%;0.4mg/mlG-418

        傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

        傳代情況: PN5

        凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

        支原體檢測: 陰性
        ?
        冷凍保存細胞之方法
        冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
        冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
        實驗要點及說明:
        1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
        2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
        3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
        4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
        5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
        實驗報告:
        一、分離與培養:
        1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
        2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
        3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
        4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
        5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
        二、免疫熒光鑒定:
        1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
        2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
        3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
        4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
        5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
        6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
        唾液結合Ig樣凝集素7檢測試劑盒細胞名稱: 人類結腸癌細胞系;DXH-1形態特性: 上皮樣Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 7

        森林腦炎IGG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;11F11E4形態特性: 淋巴母細胞樣forest encephalitis IgG antibody

        森林腦炎IGM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;A12D3形態特性: 淋巴母細胞樣forest encephalitis IgM antibody

        狂犬病 IGM檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠正常氣管上皮細胞;MNTEC/HL-007形態特性: 上皮樣Rabies virus IgM

        愛潑斯坦-巴爾病 IGM檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;FF/7A8形態特性: 淋巴母細胞樣Epstein Barr virus IgM

        二氫脫氫酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;TAP/5F4形態特性: 淋巴母細胞樣dehydrogenas

        8-羥基(脫氧)檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;C12D1形態特性: 淋巴母細胞樣8-oxoguanine glycosydase

        可溶性血管內皮生長因子受體2檢測試劑盒細胞名稱: 人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008形態特性: 上皮樣Soluble Vascuoar endothelial cell growth factor receptor2

        肌肉肌激酶檢測試劑盒細胞名稱: 人正常眼瞼上皮細胞;HNEEC/HL-014形態特性: 上皮樣Creatine kinase M-type

        可溶性血小板膜糖蛋白Ⅵ檢測試劑盒細胞名稱: 人正常上皮細胞;HNVEC/HL-016形態特性: 上皮樣soluble platelet membrane glycoprotein Ⅵ

        序列相似家族150成員A檢測試劑盒細胞名稱: 人正常主氣管上皮細胞;HNTEC/HL-013形態特性: 上皮樣Family With Sequence Similarity 150, Member A

        GFAP的降解產物檢測試劑盒細胞名稱: 人正常眼瞼上皮細胞;HNEEC/HL-015形態特性: 上皮樣GFAP-BDP

        Ⅰ型細胞質膜蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009形態特性: 上皮樣HTI56

        腦膜炎奈瑟菌IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠正常皮膚角質細胞;RNSK/HL-010形態特性: 上皮樣neisseria meningitidis IgM antibody

        唾液褪黑素檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-011形態特性: 上皮樣Melatonin direkt Saliva

        尿褪黑素硫鹽檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-012形態特性: 上皮樣Urine melatonin sulfate

        丁肝抗原檢測試劑盒細胞名稱: 乙型肝炎病全基因組轉基因人肝細胞系;HL02-H1形態特性: 上皮樣HDV-Ag
        小鼠皮下結締組織細胞;LWnt-3A銀杏內酯J107438-79-9中文別名:白果苦內酯J  

        英文名:Ginkgolide J  

        CAS登錄號:107438-79-9

        分子式:C20H24O10

        分子量:424.39

        分子結構:

        外觀:結晶

        規格:20mg/支

        純度:≥ 98%

        用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

        提取來源:銀杏科Ginkgo biloba Leaf P.E.

        熔點:322℃

        旋光度:-11.8° (c=1,乙醇)

        藥理藥效:存在于銀杏科植物銀杏(Ginkgo biloba L.)的外種皮中。本品有較強的殺菌或抑菌作用,對枯草桿菌、大腸桿菌、酵母菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌等均有作用。

        貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

        有效期: 2年
        操作步驟:
        1、貼壁細胞的消化
        ①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
        ②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
        ③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
        化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
        ④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
        ⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
        2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

         

        產品相關關鍵字: 小鼠皮下結締組織細胞 LWnt-3A
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