服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
外-3,6-環氧-1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐硫酸(標準品) Cefsulodine sodium

2-羥基苯基酸硫酸(標準品) o-Phthalaldehyde

2-溴苯酸乙酯硫酸安普霉素(標準品) Melengestrol acetate

[1,3-二(2,4,6-*苯基)-2-亞咪唑烷基]二氯-(3-苯基-1H-茚-1-亞基)(三環己硫酸(標準品) Cholesterol esterase

5-氯-2,3-二氟吡啶(標準品) SP600125

4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶/硫酸基長春堿(標準品) Allocryptopine

(S)-3-氨基-3-(4-)酸甲酯硫酸(標準品) LGD4033

鹽硫酸（標準品） 5-Bromopyrimidine

沙美特羅硫酸肼（標準品） 17-DMAG

苯基-β-D-吡喃半乳糖苷硫酸卷曲霉素(標準品) Soybean isoflavones

5-氨基異酞酸單甲酯硫酸(標準品) 5-Bromoindole

芐基苯基碳酸酯(標準品) Ibrutinib,PCI-32765

2-氨基-6-溴(標準品) (R)-Lansoprazole

2,6,7-三氯-3-三氟甲基喹喔啉（標準品） (R)-Lansoprazole

N-異基-4哌啶甲酸硫酸氫 II型(標準品) Lenvatinib(E7080)
丹毒絲菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒E選擇素(SELE)(酶聯免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O3×1ml

紅細胞生成素(EPO)(酶聯免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O 500 ml

凋亡相關因子(FAS)(酶聯免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O3×1ml

凋亡相關因子配體(FASL)(酶聯免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規格：D,99%6次/盒

酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)磺吡啶（標準品） 質量規格：D,99.5%+0.05%TMS100ml

酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)甲地孕酮 質量規格：D,99.5%500 ml

干擾素α(IFNα)(酶聯免疫吸附試驗法)甲地孕酮 質量規格：D,99.5%+0.03%TMS1ml（500X）

干擾素α(IFNα)(酶聯免疫吸附試驗法)甲地孕酮(標準品) 質量規格：D,99.5%100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。