服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
肯普肽負控制4-羧基苯酸 97%Human UBL4A ELISA Kit

酮內酯抵抗肽MRFFV2-氯-4-氟苯酸 98%Human UBE2K ELISA Kit

角質3細胞生長因子受體肽2-羧基苯酸 97%Human UBE2J2 ELISA Kit

胰島素激酶結構域受體（1）2-氯-4-茴香酸 95%Human UBL3 ELISA Kit

胰島素激酶結構域受體（2）5-氯-2-氟苯酸 97%Human UBE2E2 ELISA Kit

胰島素激酶結構域受體（3）2-氯-5-(三氟甲基)苯酸 96%Human UBE2L3 ELISA Kit

胰島素激酶結構域受體（4）3-氯-4-酸 97%Human UAP1L1 ELISA Kit

胰島素激酶結構域受體（5）2-氯-4-吡啶酸 95%Human IDH1(IsocitRate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic) ELISA Kit

酮酸激酶結構域，豬肝3-羧基苯酸頻哪酯 97%Human UBA2 ELISA Kit

運動升壓素4-羧基苯酸頻哪酯 97%Human UBA5 ELISA Kit

吻素-13，人4-羧基-3-氯苯酸 97%Human UBA6 ELISA Kit

吻素-54（27-54），人3-氯-5-氟苯酸 95%Human BAI3(Brain-specific angiogenesis inhibitor 3) ELISA Kit

KK4A4-羧基-3-氟苯酸 98%Human TXNDC17 ELISA Kit

KL-14-氯-2-(三氟甲基)苯酸 97%Human TULP1 ELISA Kit

京都肽4-氯-3-三氟酸 79%Human TUFT1 ELISA Kit
狐貍源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒鈣同線蛋白1(CLSTN1)(酶聯免疫吸附試驗法)2-羥基-5-硝基(98%) 質量規格：>98%,BR

基質抗原3(STAG3)(酶聯免疫吸附試驗法)2-羥基-5-硝基(98%) 質量規格：>70%,BS

基質抗原2(STAG2)(酶聯免疫吸附試驗法)正己烷(無水級, 95%) 質量規格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%

基質抗原1(STAG1)(酶聯免疫吸附試驗法)正己烷(無水級, 95%) 質量規格：>96%,BR

二甲基脫氫酶(DMGDH)(酶聯免疫吸附試驗法)正庚烷(無水級,99%) 質量規格：>98%,BR

酯酶D(ESD)(酶聯免疫吸附試驗法)正庚烷(無水級,99%) 質量規格：>98%,BR

外生骨疣蛋白1(EXT1)(酶聯免疫吸附試驗法)高真空硅脂(無色) 質量規格：>99%,BR

外生骨疣蛋白2(EXT2)(酶聯免疫吸附試驗法)高真空硅脂(無色) 質量規格：>99%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。