服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
Semaxanib(SU-5416 )去芹菜糖桔梗皂苷D（標準品） 9-Bromofluorene

Semaxanib(SU-5416 )去芹糖桔梗皂苷D3 2-Bromofluorene

Semaxanib(SU-5416 )去氫厄弗酚 2-Bromo-9-fluorenone

米爾貝肟去氫二異(標準品) 2-Bromo-9,9-dimethylfluorene

米爾貝肟去氫茯苓酸 2,7-Diaminofluorene

2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫鉤藤堿（標準品） 2,7-Di-tert-butylfluorene

2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫毛鉤藤堿 9-Fluorenone

2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫木香內酯（標準品） 9-Fluorenol

伐地考昔去氫土莫酸 2-Fluorenecarboxaldehyde

伐地考昔去亞甲基小檗堿（標準品） 2-Hydroxy-9-fluorenone

胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素去氧紫草素(標準品) 2-Nitrofluorene

UDPGA Na；尿苷-5'-二磷酸葡糖酸三鈉鹽去乙酰車葉草酸甲酯（標準品） 9,9'-Spirobi[9H-fluorene]

,二鈉全蝎（標準品） 2-Aminoanthracene

,二鈉全葉青蘭（標準品） 1-Aminoanthracene

,二鈉拳參（標準品） 9-Bromoanthracene
卡氏住白細胞原蟲探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶1(MMP1)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素 質量規格：>98%,標準品500ML

基質金屬蛋白酶10(MMP10)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素 質量規格：>99%,BR500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素(標準品) 質量規格：>97%,易氧化500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素(標準品) 質量規格：>99%,BR500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格：>99%,BR500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格：>99%,BR500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格：>98%,標準品500ML

間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)小白菊內酯 質量規格：>99%,BR500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。