服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
*堿,丁吡卡因多被銀蓮花皂苷R8（標準品） Medroxyprogesterone-d3

*(標準品)多烯紫杉三水(標準品) Methimazole Thio-β-D-glucuronide

*多烯紫杉無水/*（標準品） Mezlocillin

*莪術(溫郁金)（標準品） Didemethyl Mifepristone

*莪術（標準品） 22-Hydroxy Mifepristone

*(標準品)莪術二酮（標準品） N-Demethyl Mifepristone

磺嘧啶鈉莪術呋喃二烯酮 Mirtazapine-d3

磺嘧啶鈉莪術烯(標準品) Mirtazapine N-Oxide

磺嘧啶鈉鵝不食草（標準品） 10-Oxo Mirtazapine (Mirtazapine Impurity F)

磺嘧啶鈉(標準品)厄弗酚 1-Oxo Mirtazapine (Mirtazapine Impurity C)

1-氨基-2-甲基吡啶化物餓螞蝗（標準品） 8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide

1-氨基-2-甲基吡啶化物蒽醌(標準品) 8-Hydroxy Mirtazapine

1-氨基-2-甲基吡啶化物兒茶(兒茶)（標準品） N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride

4-氨丁縮二乙兒茶素沒食子酯酸 Mosapride Citric Amide

4-氨丁縮二乙二苯基庚烷A（標準品） Des-4-fluorobenzyl Mosapride
口腔支原體探針法PCR熒光定量試劑盒補體成分9(C9)(酶聯免疫吸附試驗法)Ni-NTA 瓊脂糖 質量規格：Content 96.0-102.0%,BR

硬骨素(SOST)(酶聯免疫吸附試驗法)Ni-NTA 瓊脂糖 質量規格：>98%,BR

葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)(酶聯免疫吸附試驗法)亞鐵(AR) 質量規格：>99(T)

鐵調素(Hepc)(酶聯免疫吸附試驗法)葡萄糖酸(AR) 質量規格：>98%

頭蛋白(NOG)(酶聯免疫吸附試驗法)葡萄糖酸(AR) 質量規格：>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑

神經肽FF(NPFF)(酶聯免疫吸附試驗法)PF-562271 質量規格：>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑

腎連蛋白(NPNT)(酶聯免疫吸附試驗法)PF-562271 質量規格：>98%

白介素1受體輔助蛋白(IL1RAP)(酶聯免疫吸附試驗法)PF-562271 質量規格：AR,分析純
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。