公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  胎盤絨膜癌細(xì)胞；BeWo
形態(tài)特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 取自人絨癌腦轉(zhuǎn)移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進(jìn)行體外培養(yǎng)，建立細(xì)胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生。該細(xì)胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白。

培養(yǎng)條件: F12:Ham'sF12NutrientMixture10%FBS

傳代方法: 1:3傳代；3~4天換液1次。

傳代情況: C4

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
鼠源雜交瘤細(xì)胞；AV1F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-ST3GAL4 Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞14A3；11B6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-SLC6A4 Polyclonal Antibody

抗T淋巴細(xì)胞單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞；CD3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-PLAT Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；Bcsp31-1F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-FAS Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；S-98-10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-STAT6 Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；S-290-3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-CRYAA Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；S-171-9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-PHF21A Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；S-145-9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

雜交瘤細(xì)胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-LTA4H Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-CAPN2 Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；SU-211-10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-RAF1 Polyclonal Antibody

人肝癌細(xì)胞；CSQT-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-TMED10 Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；6A2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-APOBEC3G Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；2C6A6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-PDX1 Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；Jurkat-LTRGT形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-AAAS Polyclonal Antibody

雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-ACTA2 Polyclonal Antibody
胎盤絨膜癌細(xì)胞；BeWo大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒DTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒DUBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒DUTPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)ELISA試劑盒DVD/DHVD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒DynELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒E1/UBAEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒E2/UBCEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒E2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。