主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
基質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIN28B ELISA Kit包裝250mg

滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LITAF ELISA Kit包裝1g

滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit包裝1g

滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human Liprin alpha 1 ELISA Kit包裝5g

早期B-因子3(EBF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIV-1 ELISA Kit包裝1g

早期B-因子3(EBF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LMBR1L ELISA Kit包裝1g

早期B-因子3(EBF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LMF2 ELISA Kit包裝250mg

早期B-因子4(EBF4)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIN7A ELISA Kit包裝100g

早期B-因子4(EBF4)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIN28B ELISA Kit包裝25g

早期B-因子4(EBF4)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LHPP ELISA Kit包裝25g

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LIN7C ELISA Kit包裝5g

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LILRA5 ELISA Kit包裝500mg

球孢白僵菌Human MAGED1( MAGE family member D1) ELISA Kit拉丁屬名: Beauveria bassiana

Pseudomonas plecoglossicida  Human MAGEF1 ELISA Kit用途: 微生物肥料

海棗曲霉Human MAGED4 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus  phoenicis

棲植物潘隆尼亞堿湖桿菌Human MAGEH1 ELISA Kit拉丁屬名: Pannonibacter phragmitetus

馬褂木炭疽盤孢菌Human MBD2 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

阿姆斯特丹曲霉Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit拉丁屬名: Eurotium amsodami

蒙氏假單胞菌Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas monteilii

糙皮側耳Human MBD4 ELISA Kit拉丁屬名: Pleurotus ostreatus

暗產色鏈霉菌Human MARK4 ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces phaeochromogenes
甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)檢測試劑盒APG4B/AUTL1 /FITC  熒光素標記APG4B自噬相關抗體IgGα紅分化相關因子抗體四苯基溴化膦Mouse PLCg1 (Phospholipase C Gamma 1)   

API5/AAC11 /FITC  熒光素標記凋亡抑制因子5抗體IgG血管緊張素激活蛋白1抗體四苯基溴化膦Mouse PI3K (Phosphotylinosital 3 kinase)

APNG/MPG/FITC  熒光素標記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgGAlpha清蛋白抗體*基硅乙酸酯Mouse PEDF (Pigment Epithelium Derived Factor)

apoA1/FITC  熒光素標記載脂蛋白A1抗體IgGAFAP1L2抗體*基硅乙酸酯Mouse PIR (Pirin)  

ApoB/FITC  熒光素標記載脂蛋白B抗體IgG神經分化相關蛋白AHNAK抗體4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯Mouse PACAPR1 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Receptor 1)   

apo-D /FITC  熒光素標記載脂蛋白D抗體IgG粘合連接相關蛋白1抗體4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯Mouse PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide)  

Apo-E/FITC  熒光素標記載脂蛋白E抗體IgG去整合素樣金屬蛋白酶13抗體1-氨基-1-環己酸Mouse PGF (Placental Growth Factor)  

ApoH/FITC  熒光素標記載脂蛋白H抗體IgG聚集蛋白抗體1-氨基-1-環己酸Mouse PKP2 (Plakophilin 2)   
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。