公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  鼠頰黏膜鱗癌細胞；Rca-B
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Gelsemine

CAS No.：509-15-9

中文名：鉤吻素甲

分子式：C20H22N2O2

2(3,4二羥基基)3(βD 訂購|咨詢 　高爾基體蛋白B1(GOLGB1) 規(guī)格： HPLC≥98%，5mg/vial

3,4二羥基 訂購|咨詢 　高爾基蛋白73(GP73) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

訂購|咨詢 　高爾基蛋白73(GP73) 規(guī)格： 20mg

紫萁 訂購|咨詢 　高爾基糖蛋白1(GLG1) 規(guī)格： 20mg

番瀉苷A 訂購|咨詢 　高爾基蛋白3(GOLPH3) 規(guī)格： 20mg

香 訂購|咨詢 　高遷移率族AT Hook蛋白1(HMGA1) 規(guī)格： 20mg

桃葉珊瑚苷 訂購|咨詢 　高遷移率族AT Hook蛋白1(HMGA1) 規(guī)格： 20mg

豆甾(95%) 訂購|咨詢 　高遷移率族AT Hook蛋白2(HMGA2) 規(guī)格： 20mg

8O山梔苷酯 訂購|咨詢 　高遷移率族核小體結合域蛋白1(HMGN1) 規(guī)格： 20mg

青藤 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規(guī)格： 20mg

基（95%） 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規(guī)格： 20mg

沒食子 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規(guī)格： 100mg

墨旱蓮對照藥材 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規(guī)格： 1g

白頭翁對照藥材 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規(guī)格： 1g

紅素 訂購|咨詢 　高遷移率族蛋白17(HMG17) 規(guī)格： 20mg

姜黃素 訂購|咨詢 　高香草(HVA) 規(guī)格： 20mg

新 訂購|咨詢 　高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR) 規(guī)格： 20mg

次野鳶尾黃素 訂購|咨詢 　高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR) 規(guī)格： 20mg

Neutrophil Elastase/ELANE  中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Tolvaptan

WT1/Wilms Tumor Protein  腎母細胞瘤蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Sulfathiazole

CBFb/PEBP2B  多瘤病增強了結合蛋白２β抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sulfathiazole

BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Cyclobenzaprine HCl

HSPBAP1  熱休克蛋白27相關蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Medetomidine HCl

C12orf23  第12號染色體開放閱讀框23抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Geniposide

RUBISCO  核糖1,5二羧酶抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Geniposide

G6PDH/H6PD  己糖6脫氫酶抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml 17Methyltestosterone

吐混20  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween20  含量:高純，98%

吐混40  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween40  含量:高純，98%

吐混60  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween60  含量:FMP

吐混65  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween65  含量:BS

吐混80  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween80  含量:BR，99%

吐混85  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tween85  含量:BR

吐酒石  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Potassiumantimonyltartrate  含量:特純，98%

兔肌動蛋白  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Actinfromrabbitmuscle  含量:B，75u/mg

拜厄斯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:2Naphthylaminesulfonicacid  含量:BR，98%

脫氫醋  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DHA  含量:BR
鼠頰黏膜鱗癌細胞；Rca-B北沙參亞碲鈉胨水培養(yǎng)基基礎規(guī)格：250g用途：用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲鈉0.2ml

JM肉湯添加劑規(guī)格：用途：

多粘菌素B藥敏紙片規(guī)格：300IU/片，20片/瓶用途：

化十六基三瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)

HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)規(guī)格：5條/盒用途：用于單增李斯特氏菌的生化鑒定組成：木糖發(fā)酵管、鼠李糖發(fā)酵管、SIM生化管、3%過氧化氫酶試劑、葡萄糖、麥芽糖發(fā)酵管、發(fā)酵管、七葉苷發(fā)酵管、MR-VP(2孔)，共10種生化反應。（GB標準）

鋰鹽規(guī)格：5mg/支*5用途：每支添加于100ml HB0384-6中
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。