服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
D-酪(標準品) Pancreatic Polypeptide, rat

；18號雷酚內酯（標準品） Parathyroid Hormone (1-38),human

；18號春堿 Pentagastrin

；18號次堿(標準品) Peptide YY, Human

D-定堿 Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)

D-紅素(標準品) Phospholipase A2 ActivatingPeptide

D-甲素(標準品) Physalaemin

D-甲酯鹽酸鹽晉堿 PKI-tide

D-甲酯鹽酸鹽內酯甲（標準品） Plaet Factor 4 (58-70)(human)

D-內酯酮（標準品） Pneumadin (human)

D-寧堿A Pneumadin (rat)

D-甲酯鹽酸鹽乙素（標準品） Prion Peptide (106-126),Human

D-甲酯鹽酸鹽類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標準品） Proadrenomedullin (1-20)(human)

D-甲酯鹽酸鹽藜蘆 Proadrenomedullin (45-92)(human)

N-乙酰-D-里卡靈A Protein Kinase C (19-31)
等孢球蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒3(KLK3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸川芎 質量規(guī)格：>99%,粒徑20nm125mL×4

血管生長素(ANG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸川芎 質量規(guī)格：粘度11250-21000mPas125mL×4

嗅素4(OLFM4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸川芎 質量規(guī)格：粘度55 - 60 mPa.s125mL×4

鱗狀細胞癌抗原2(SCCA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質量規(guī)格：30000 mpa.s,BR125mL×4

白介素16(IL16)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s125mL×4

白介素16(IL16)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質量規(guī)格：>92%,一水物125mL×4

白介素17(IL17)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規(guī)格：>98%,immunoproteasome抑制劑125mL×4

白介素17(IL17)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)赤霉素GA3 質量規(guī)格：>98%,BR125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。