服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1-叔丁基-3-氨基氮雜環丁烷菜籽甾 BRASSICASTEROL(P) Acetylsalicylic acid

2-基-菜籽甾 BRASSICASTEROL(P) Orlistat(Fermentation)

4-基肉桂酸L-乙酸酯 BORNYL ACETATE, L-(SG) Orlistat(Fermentation)

5-氨基-3-溴-2-甲基吡啶L-乙酸酯 BORNYL ACETATE, L-(SG) Nicardipine hydrochloride

4-氟-3-羥基苯(-)- BORNEOL, (-)-(SG) Nicardipine hydrochloride

5-氯-2-氟(-)- BORNEOL, (-)-(SG) Monukast sodium

2-(2-1H-咪唑基)吡啶(+)- BORNEOL, (+)-(SG) Monukast sodium

4-嗎啉苯酸(+)- BORNEOL, (+)-(SG) β - Glucanase

三山崳精蟾它靈 BUFOTALIN(SH) bivudine

3,4,5-*氧基苯蟾靈 BUFALIN(RG) bivudine

4-Thioanisolemagnesium Bromide/ BRUCINE(RG) Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane

4-羥基-2-甲基吡啶5-溴 BROMOURACIL, 5-(RG) Raltitrexed

4-硝基芐鹽酸鹽5-溴 BROMOURACIL, 5-(RG) L-Ornithine L-aspartate salt

2,3,-二氯-5-氟吡啶5-溴香蘭素 BROMOVANILLIN, 5-(SG) Dipyridamole

2-氨基-4-甲酸甲酯4-溴甲基-7-甲氧基 BROMOMETHYL-7-METHOXYCOUMARIN, 4-(RG) Tamibarotene
駑巴貝斯蟲探針法PCR熒光定量試劑盒骨粘連蛋白(ON)(酶聯免疫吸附試驗法)素,柱晶白霉素 質量規格：含量測定6次/盒

血小板反應蛋白(THBS1)(酶聯免疫吸附試驗法霉素,柱晶白霉素 質量規格：>855ug/MG,USP301ml（500X）

血小板反應蛋白(THBS1)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲苯磺酸拉帕替尼 質量規格：效價測定100ml

血小板反應蛋白(THBS1)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲苯磺酸拉帕替尼 質量規格：potency>980ug/mg,BR6次/盒

肌紅蛋白(MYO)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲苯磺酸拉帕替尼 質量規格：HPLC>98%,標準品500 ml

前列腺素H2(PGH2)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲苯磺酸拉帕替尼 質量規格：94.0-105.0%,USP,BR1ml（500X）

血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡbⅢa)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲苯磺酸拉帕替尼(標準品) 質量規格：>95%,BR6次/盒

纖溶抑制因子(TAFI)(酶聯免疫吸附試驗法)拉坦前列腺素 質量規格：HPLC>95%,標準品1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。