服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
炔孕酮/素(標準品)龍眼肉（標準品） Palladium (II) nitrate dihydrate

炔孕酮/素漏蘆(祁州漏蘆)（標準品） Palladium, powder

炔孕酮/素蘆丁/蕓香葉苷(標準品) Pararosaniline acetate

炔孕酮/素蘆根（標準品） Paxilline*, from Penicillium paxilli

聚烯酸樹脂IV蘆薈(好望角蘆薈)（標準品） Penicillic acid

聚烯酸樹脂IV蘆薈大黃素(標準品) Penitrem A from Penicillium palitans

聚烯酸樹脂II蘆薈苷(標準品) Pentaacetyl-β-D-galactopyranose

D-蘆薈苷B(標準品) Permutit

D-蘆薈新甙D(標準品) Phenolphthalein diphosphate tetrasodium salt

DL-蘆筍（標準品） Phenothiazine

DL-蘆竹根（標準品） Phenoxyaceti acid sodium salt

DL-蘆竹堿(標準品) Phenyl salicylate

DL-魯斯考皂苷元(標準品) Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom

DL-鹿角（標準品） p-Hydroxybenzoic acid butyl ester sodium salt

L-蛋氨酸;鹿茸（馬鹿）（標準品） p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt
產酸克雷伯菌探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶11(MMP11)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸鈉 質量規格：BR,4000u/g125mL×4

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸鈉 質量規格：BR,100 U/mg125mL×4

白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)5'-鹽(二水) 質量規格：BR,75U/MG125mL×4

白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)5'-鹽(二水) 質量規格：>500U/MG,BR125mL×4

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格：>98%,BR125mL×4

白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格：0.97125mL×4

心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格：>98%,BR125mL×4

心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖(標準品) 質量規格：BR，>7U/MG, powder125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。