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        大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片
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        大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。
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        大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat ERp57 Elisa kit  規(guī)格: 48T/96T

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        大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片

        Rat ERp57 Elisa kit

        來電可享受優(yōu)惠

        組成: 
        1大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標本的稀釋液;
        2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
        3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
        4)酶的底物;
        5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
        6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
        樣本處理及要求:
        1. 大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
        仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
        4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7.
        不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟:
        1大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
        2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
        4
        、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7
        、溫育:操作同3
        8、洗滌:操作同5
        9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
        10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
        11
        、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
        12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

        非洲馬鈴果Voacanga africana Spegaine 斯配加春 47326-53-4 C20H25N2O2 95%

        金雀花減SpcqinqHPLC98%;20mg/

        格列風內(nèi)酯 Griffonilide 61371-55-9 20mg HPLC98% 用于含量測定

        對照品醌式130413-200303檢查

        Delphinidin 3-arabinoside chloride飛燕草素-3-阿拉伯糖苷純度:

        知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin B III 知母皂苷B 142759-74-8 C45H74O18 98%

        異型南五味子丁速HqtqrotypicKcdsurcDingSu20mg

        毛蕊花糖苷;賣角甾苷;類葉升苷 Acteoside 61276-17-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

        對照品130541-200301含量測定

        36-二芥子酰基蔗糖 3,6-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC90% 用于含量測定

        草珊瑚Sarcandra glabra Sarcandrone B none 1190225-48-9 C33H30O8 95%

        類葉升麻苷cctqosidqHPLC98%;20mg/

        柴胡皂苷B;柴胡皂甙B Saikosaponin B 20mg UV98% 用于含量測定

        中藥對照藥材酸棗仁121517-200401TLC法鑒別

        HARMALOL HCL 駱駝蓬酚純度:>95%

        氣單胞菌鑒別瓊脂250g用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌

        Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克

        3%化溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清學檢測。(GB/T 4789.7-2008)

        人間質(zhì)干細胞成肝細胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium

        0.5%DextroseBroth

        大鼠ERp57 ELISA檢測試劑盒圖片精酸肉湯250g用于游泳池中假單胞菌檢測

        Columbia Agar incubation media Columbia Agar

        粗壯假絲酵母 /

        PH7.0NaCl-PeptoneBuffer

        抗生素檢定培養(yǎng)基6(05藥典) 250g 用于粘菌素等的效價測定

        產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠ERp57 ERp57 ELISA檢測試劑盒
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