公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  膀胱癌細(xì)胞；H/RB-CL2
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C4

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Matrine

CAS No.：519-02-8

中文名：苦參

分子式：C15H24N2O

異綠原 C 訂購|咨詢 　樣糖基轉(zhuǎn)移酶(LARGE) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

桑皮苷C 訂購|咨詢 　根蛋白(RDX) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

黃芪皂苷 III 訂購|咨詢 　速激肽1(TAC1) 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

羥基積雪草苷 訂購|咨詢 　速激肽4(TAC4) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

黃芪皂苷 I 訂購|咨詢 　速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

雙氫素 訂購|咨詢 　速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： C15H24O5，UV≥98%

蒼耳子對照藥材 訂購|咨詢 　速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： 1g

氧基白屈菜紅 訂購|咨詢 　速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 10mg

朝藿定A 訂購|咨詢 　速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg

杠柳苷 訂購|咨詢 　速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg

偽原 訂購|咨詢 　速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg

牛蒡子苷元 訂購|咨詢 　速激肽受體3(TACR3) 規(guī)格： 20mg

紫蘇葉對照藥材 訂購|咨詢 　配子發(fā)育蛋白(GGN) 規(guī)格： 1g

?；?/font> 訂購|咨詢 　配對框基因6(PAX6) 規(guī)格： 20mg

透骨草對照藥材 訂購|咨詢 　配對框基因9(PAX9) 規(guī)格： 1g

東莨菪苷 訂購|咨詢 　夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC) 規(guī)格： 10mg

甘草查爾A 訂購|咨詢 　夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC) 規(guī)格： 20mg

川芎嗪 訂購|咨詢 　破骨細(xì)胞關(guān)聯(lián)受體(OSCAR) 規(guī)格： 100mg

IL11RA  白介素11受體α/IL11Rα抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium

KQ1  離子通道蛋白家族KQ1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Vinpocetine

IL10  白細(xì)胞介素10抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Phenytoin sodium

LIPG/Endothelial lipase  內(nèi)皮脂肪酶抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Oxcarbazepine

MSR1/CD204  巨噬細(xì)胞清道夫受體1/2/3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Oxcarbazepine

NPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前體蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Hypericin

Perilipin A+B  脂滴包被蛋白A+B抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml D（+）Glucopyranose 6phosphate

FLIP delta + gamma  凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml DGluconate 6phosphate 3sodium salt 

三脫腺苷  進口、國產(chǎn)  英文名稱:dATP，2Na  含量:BR，98%

三脫胸苷  進口、國產(chǎn)  英文名稱:TTP  含量:生物技術(shù)級，95%

三代蔗糖  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Sucralose  含量:高純，98%

三鉍  進口、國產(chǎn)  英文名稱:BismuthChloride  含量:BR

三  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Iodinetrichloride  含量:CP，90%

三鉻  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Chromicchloridehexahydrate  含量:AR

三金  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Gold(III)chloride  含量:特純，97%

三釹  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Neodymium(III)chloride  含量:超純，99.5%

三鈰  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Cerouschloride  含量:試劑級，98%

三銦  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Indiumchloride  含量:GR，99.8%
膀胱癌細(xì)胞；H/RB-CL2MMO-MUG培養(yǎng)基規(guī)格：100g用途：用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時檢測

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）規(guī)格：1000ml用途：用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。

萘啶（9mg）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中

化鈉結(jié)晶紫增菌液規(guī)格：250g用途：用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

鼠李糖發(fā)酵管規(guī)格：20支用途：用于單增李氏菌生化鑒定

磷鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。