服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
dGTP;三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 Methimazole

dGTP;三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽常山（標準品） Clomiphene citrate

dCTP;三磷酸脫氧胞苷鈉鹽巢脾（標準品） Dihydroergotoxine mesylate

dCTP;三磷酸脫氧胞苷鈉鹽朝藿定A(標準品） 6-Aldehydoisoophiopogonanone A

dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三(dTTP)朝藿定A1(標準品) Chlorprothixene

dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三(dTTP)朝藿定C（標準品） Chlorprothixene

2‘-脫氧尿苷車前草（標準品） Imidazole

2‘-脫氧尿苷車前草（車前）（標準品） Retapamulin

2‘-脫氧尿苷車前草苷D Lactulose

β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷車前子（車前）（標準品） FTIBAMZONE

β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷車葉草苷（標準品） Rhapontin

β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷沉香（標準品） Benzhexol hydrochloride

β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷沉香四 Folic acid

2’-脫氧鳥苷;2'-dG陳皮（標準品） Calcium gluconate

2’-脫氧鳥苷;2'-dG陳皮炭（標準品） Pyran pamoate
豬嗜血桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒三葉因子2(TFF2)(酶聯免疫吸附試驗法)輪環藤寧四乙酸/1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四乙酸 質量規格：standard for GC,>99.5%(GC)100mL

三葉因子2(TFF2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：Standard for GC,>99%(GC)100mL

葡萄糖激酶(GCK)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：standard for GC, ≥99.5% (GC)100mL

葡萄糖激酶(GCK)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：standard for GC,≥99%(GC)100mL

主要堿性蛋白(MBP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)100mL

白蛋白(ALB)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：分析標準品,>99%(GC)100mL

血管性血友病因子(vWF)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸三氟拉 質量規格：分析標準品100mL

白介素7(IL7)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸三氟拉 質量規格：分析標準品100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。