服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
6-羧基六氯熒光素α-胡蘿卜素 CAROTENE, ALPHA- (1.0mg/mL)(DICHLOROMETHANE)(SH)(PLEASE CALL) Cephalexin

6-羧基四氯熒光素鼠尾草酚 CARNOSOL(RG)(REQUEST QUOTE) Gibberellic acid(GA3 )

4-(三氟甲基)哌啶鹽酸鹽CAROTEN-8'-AL, TRANS-8'-APO-BETA(P) Chloramphenicol

2,6-二氟吡啶-3-甲L-肌肽 CARNOSINE, L-(P) Chloramphenicol

5,10-二氫-5,10-二甲基吩L-肌肽 CARNOSINE, L-(P) Chloramphenicol

三聚聚磷酸鹽L-肌肽 CARNOSINE, L-(RG) Sodium ferulic

對異丁L-肌肽 CARNOSINE, L-(RG) Sodium ferulic

1,5-二氨基-2-甲基戊烷鼠尾草酚 CARNOSOL(P) Cefditoren pivoxil

2-氯-4-羥基-5-氟嘧啶β-石竹烯/反式石竹烯 CARYOPHYLLENE, (-)-trans-(SG) Cefditoren pivoxil

N,N-二甲基四氟乙乙酸香芹酯/2-甲基-5-(2-烯基)-2-環己烯-1-乙酸酯 CARVYLACETATE, (-)-(RG) Pyrazinamide

1-BOC-4-氯哌啶(-)-香芹酮 CARVONE, (-)-(AS) Pyrazinamide

N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脫氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基](+)-香芹酮 CARVONE, (+)-(SG) Demeclocycline hydrochloride

2-[(2,4-二)甲基]-1H-苯并咪唑葛縷 CARVEOL (RG) Demeclocycline hydrochloride

依法韋侖葛縷 CARVEOL (RG) N-Methyl Paroxetine

4-溴-3,6-噠二酮香芹基乙酸酯 CARVACRYL ACETATE(RG) Cefquinome sulfate
枯草芽孢桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒促胰液素受體(SCTR)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>98.5%100ml

ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>98%,BR

S100鈣結合蛋白A13(S100A13)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：UV法含量測定

通用轉錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>99%,BR1ml（500X）

S100鈣結合蛋白A12(S100A12)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：HPLC>98%,標準品

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>98%,I型6次/盒

70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)(酶聯免疫吸附試驗法)*（標準品） 質量規格：>98%,標準品6次/盒

甘肽(GAL)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：含量97.0%-101.5%，II型1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。