服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
路路通酸（標準品）Human LIN28B ELISA Kit

綠包藤（標準品）Human LMBR1L ELISA Kit

帕拉米韋三水合物綠茶（茶葉）（標準品）Human LMF2 ELISA Kit

帕拉米韋三水合物綠萍（標準品）Human LIN7A ELISA Kit

神經保護劑NXY059綠絨蒿（標準品）Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit

神經保護劑NXY059綠原酸(標準品）Human LHPP ELISA Kit

神經保護劑NXY059氯化兩面針堿（標準品）Human LIN7C ELISA Kit

神經保護劑NXY059氯化木蘭花堿（標準品）Human LILRA4 ELISA Kit

L-犬尿氨酸(標準品)氯化矢車菊素,花青素(標準品）Human LIMK2 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶氯化纈草素Human LGI2 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶氯化血根堿(標準品)Human LIMS1 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶輪環藤根（標準品）Human LGI3 ELISA Kit

磺二甲氧基嘧啶(標準品)羅布麻寧；香草乙酮；夾竹桃麻素(標準品)Human LIMK2 ELISA Kit

奧斯他偉酸;羧酸羅布麻葉（標準品）Human LIMS1 ELISA Kit

奧斯他偉酸;羧酸羅漢果（標準品）Human LGI2 ELISA Kit
鼻氣管炎鳥桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒熱休克蛋白β8(HSPβ8)(酶聯免疫吸附試驗法)3-(環己氨基 )-1-磺酸鈉(分子生物學級) 質量規格：>99%,BR

Nexn結合蛋白(NEXN)(酶聯免疫吸附試驗法)血紅素(>95%,BR) 質量規格：HPLC≥98%,標準品

激肽原1(KNG1)(酶聯免疫吸附試驗法)NBT/BCIP堿性磷酸酶顯色試劑（藍色） 質量規格：>98%,P-糖蛋白抑制劑

跨膜蛋白27(TMEM27)(酶聯免疫吸附試驗法)聚乙二800 質量規格：BS

跨膜蛋白27(TMEM27)(酶聯免疫吸附試驗法)炔雌;炔雌環戊 質量規格：>98%,BR

胸腎表達趨化因子(BRAK)(酶聯免疫吸附試驗法)炔雌;炔雌環戊 質量規格：>98%,BR

11-β-羥基類固脫氫酶1(HSD11β1)(酶聯免疫吸附試驗法)磷酸二酯酶 (比活度：>20 U/mg，BC) 質量規格：>99%,BR

G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)化啶(>95% (HPLC),BC) 質量規格：HPLC>99%,標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。