【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒
英文名稱：beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd 多形魯氏酵母SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:醬油酵母培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Saccharomyces rouxii Boutroux 魯氏酵母Saccharomyces rouxii Boutroux提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:醬油酵母培養(yǎng)基:麥芽汁瓊脂：將發(fā)酵啤酒的原料（未加酒花），稀釋至12柏林，加瓊脂15克，溶化后分裝。15磅滅30分鐘。)傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：97%

Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij 羅斯酵母Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen 洛格酵母Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:葡萄酒酵母培養(yǎng)基:YM：酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij 發(fā)酵性酵母Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Pleurotusflorida-sporelessChang. 佛羅里達(dá)無孢子側(cè)耳Pleurotusflorida-sporelessChang.安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:24-26℃ 純度：97%

Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc. 尖鱗黃傘Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc.安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:25℃ 純度：97%

LentinuslepideusFries 潔麗香菇豹皮菇LentinuslepideusFries安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用兼藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25℃ 純度：97%
β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體松脂二葡萄糖苷3,5-二苯基-4-(1-萘基)-1H-1,2,4-三唑STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原

5-HTR2B  5-羥色胺受體2B抗體2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷Fmoc-L-氨STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原

5-HTR2A  5-羥色胺受體2A抗體貝母素甲(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗原

5-HTT  5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白抗體貝母素乙(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺SUMO  類泛素蛋白

5-HTR3  5-羥色胺受體3抗體連翹苷(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺Gamma-Synuclein/SNCG  核突觸蛋白-γ抗原

5-HTR4  5-羥色胺受體4抗體三七皂甙R13-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸phospho-Tau protein (pThr489) peptide  磷酸化微管相關(guān)蛋白多肽

5-LOX  5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙A3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸MAP-2(microtubule associated protein 2)  微管相關(guān)蛋白2抗原

Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙B2-氯MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相關(guān)蛋白1A抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。