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        產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代頜下腺囊腫原代細胞
         
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        產(chǎn)品名稱:
        人原代頜下腺囊腫原代細胞
        產(chǎn)品型號:
        產(chǎn)品報價:
        2600
        產(chǎn)品特點:
        人原代頜下腺囊腫原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:腸致病性探針法熒光定量PCR試劑盒常山探針法PCR鑒定試劑盒超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(大腸埃希氏菌)探針法熒光定量PCR試劑盒超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌染料法熒光定量PCR試劑盒超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒超廣譜內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌PCR檢測試劑盒超廣譜內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌PCR
          人原代頜下腺囊腫原代細胞的詳細資料:

        人原代頜下腺囊腫原代細胞

        商品屬性:

        人原代頜下腺囊腫原代細胞

        規(guī)格

        5×105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3325

        種屬來源

        組織來源

        頜下腺

        生長特性

        貼壁生長

        形態(tài)特征

        不規(guī)則細胞

        形態(tài):不規(guī)則細胞
        培養(yǎng)基:人頜下腺囊腫細胞專用培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

         


        人原代頜下腺囊腫原代細胞


        細胞基本屬性:

        人原代頜下腺囊腫原代細胞

        種屬來源

        組織來源:頜下腺頜下腺

        生長特性:貼壁生長

        產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產(chǎn)品貨期7-8周左右

        運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

        背景介紹:頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液(一般稱為口水)。頜下腺發(fā)生病變是會引起頜下腺腫大。一般是腺體內(nèi)有涎石引起繼發(fā)的感染。

         


        人原代頜下腺囊腫原代細胞

        細胞培養(yǎng)操作:

        人原代頜下腺囊腫原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

        傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        人原代頜下腺囊腫原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質(zhì)。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

        公司正在出售的產(chǎn)品:
        人原代頜下腺囊腫原代細胞


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